COVID-19ワクチンを研究するブラウン大学, ナーシングホーム居住者のブースター

チームは、保護免疫の期間を研究するように設定されています 800-1,200 予防接種後またはブースターショットを投与されたときのナーシングホーム居住者, 連邦政府がそうすることを推奨した場合, 新たなCOVID-19バリアントが与えられた, ニュースリリースによると. 研究者は、CDCが利用可能になり次第、中間データを共有することを計画しています。.

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“デルタバリアントの症例数が増加していることを考えると, 誰がワクチンブースターショットを必要とし、いつ必要かをできるだけ早く知る必要があります,” ステファン・グラヴェンシュタイン, プロジェクトの共同主任研究員およびブラウン大学の老年医学の教授, で言った ステートメント. “SARS-CoV-2感染に対する特定の免疫が加齢とともにどのように低下​​するかに関するこの情報, 病気と介護の居住者は、この人口のリアルタイムデータに基づいてブースター戦略を開発するために非常に重要です。”

グラベンスタインと研究者チーム’ 最近の予備 調査結果 オーバーを報告している間、ナーシングホームの間で画期的な感染症と発生の増加を指摘しました 85% ファイザージャブのワクチン接種から6か月後の中和抗体レベルの低下, 以前の感染に関係なく, ナーシングホームの居住者と医療従事者の間.

“デルタバリアントの急速な普及とNHにおけるワクチンの飛躍的進歩の報告に基づく [養護施設] そして若いコミュニティ人口の間で, NHの住民を後押しすることは正当化されるかもしれません,” 8月に投稿されたプレプリント. 20 読む.

COVID-19ブースターショット: FDA承認のために必要なFAUCIストレスAMIDWHITE HOUSE SPAT

全体, グラベンスタインは、これまでのところCDCの最近の結果を遡ると述べた おすすめ ブースターショット用, 今後数週間で展開する予定, FDAの審査待ち. しかしながら, 健康 役人 アドバイスしました ホワイトハウス 規制当局は必要なレビューを行うためにより多くの時間を必要とします データ 承認する前に COVID-19(新型コロナウイルス感染症 増幅器 ショットプラン.

食品医薬品局からのガイダンス (FDA) および疾病管理予防センター (CDC) 両方の機関はこれまでのところ、ファイザーワクチンを接種した一部の個人がブースターショットを取得する必要があることを示唆するのに十分なデータしか蓄積していないということです.

フォックス・ニュース’ PeterAitkenがこのレポートに寄稿しました.

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